當前標簽：雙熒光素酶實驗
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產品介紹細胞劃痕愈合法是測定細胞遷移運動與愈合能力的方法,類似體外傷口愈合模型,在體外培養皿或平板培養的單層貼壁細胞上,用微量槍頭或其它硬物在細胞生長的中央區域劃線,去除中央部分的細胞,然后繼續培養細胞至實驗設定的時間,取出細胞培養板,觀察
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穩定株產品介紹研究某個基因的功能常用的手段是在宿主細胞中過量表達或者通過RNA干擾的方法knock-down該基因,常規手段有瞬時轉染和篩選穩定細胞系。篩選出該基因的過表達或者RNA干擾的穩定細胞系會給您的實驗帶來極大的便利。有了穩定細胞系
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雙熒光素酶報告基因的檢測近年來,非編碼RNA(Non-codingRNA)的研究成為熱點,特別是microRNA的研究。當發現一個新的miRNA,并研究其是否對相關疾病具有調控作用時,就需先對它和靶基因的調控關系做一驗證,而目前常用的靶向
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Transwell細胞遷移實驗介紹細胞遷移與侵襲實驗將Transwell小室放入培養板中,小室內稱上室,培養板內稱下室,上下層培養液以聚碳酸酯膜相隔,將研究的細胞種在上室內,由于聚碳酸酯膜有通透性,下層培養液中的成分可以影響到上室內的細
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產品介紹克隆形成試驗可反映細胞群體依賴性和增殖能力。一般細胞在體外增殖六代以上,其后代形成的細胞群體稱為細胞集落或克隆。每個克隆由單一細胞而來,含有50個以上細胞,大小在0.3-1mm之間。通過克隆形成可檢測各種理化因素對細胞克隆形成能力的
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產品介紹質粒是使用廣泛的基因操作工具，可以進行編碼基因、microRNA、lncRNA的功能研究、啟動子活性、轉錄因子及3’UTR調控研究等。優勢1.瞬時表達，導入細胞后約24小時就可以觀察到目的基因的表達；2.
